최근 유한양행의 3세대 폐암 신약 '레이저티닙'(렉라자)이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받으면서, 국내 제약산업에 큰 전환점이 마련되었습니다. 이번 FDA 승인은 폐암 치료제의 혁신적인 발전을 상징하며, 특히 폐암 환자들에게 새로운 희망을 제시하고 있습니다. 이번 포스트에서는 레이저티닙의 성공 배경과 그 의미를 자세히 분석해 보겠습니다.레이저티닙의 개발 배경과 주요 성과유한양행이 개발한 레이저티닙은 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 위한 3세대 티로신키나제 억제제입니다. 이 약제는 기존의 1·2세대 티로신키나제 억제제와 달리, 뇌혈관장벽(BBB)을 통과하여 뇌로 전이된 폐암 세포까지 공격할 수 있는 특징을 가지고 있습니다. 이는 뇌로 전이된 폐암 치료에 있어 획기적인 돌파구를 제공한 것입니다.주요 임..
